الآباء الأعزاء،
قد يكون تشخيص متلازمة داون لطفلكم خبرًا غير متوقع، وربما تتساءلون عن الخطوات التالية. قد تكون لديكم خبرة مع متلازمة داون أو قد تعرفون القليل عنها. تلتزم جمعية متلازمة داون للعائلات بتقديم المعلومات والموارد والدعم خلال رحلتكم. تتضمن هذه الحزمة معلومات حول التدخل المبكر، والرضاعة الطبيعية، وتجارب مشتركة من عائلات محلية أخرى.
عنوان بريدنا الإلكتروني هو medicaloutreach@dsafnebraska.orgوموقعنا الإلكتروني هو
dsafnebraska.org . لدينا آباء مدربون في برنامج "المكالمة الأولى" إذا كنتم مهتمين بلقاء عائلة لديها طفل مصاب بمتلازمة داون. يجد بعض العائلات أن هذا مفيد من حيث رؤية ما قد يبدو عليه مستقبل عائلتهم. الكثير منهم يتفاجأون بأن الأمر ليس مختلفًا كثيرًا عن عائلتهم الخاصة.
إننا نشجعكم أيضًا على الانضمام إلى مجموعتنا المغلقة على فيسبوك
Down Syndrome Association for Families (DSAF) of Nebraska.
هذه المجموعة مكان آمن لطرح الأسئلة، والعثور على الموارد، والتواصل مع عائلات محلية أخرى لديها طفل مصاب بمتلازمة داون.
لا تترددوا في الاتصال بنا. يمكننا المساعدة في الإجابة على أي سؤال قد يكون عندكم. سوف لن نطلق أحكاما. يمكنكم التعبير عن أي من مخاوفكم. كل شخص في جمعية متلازمة داون للعائلات لديه طفل مصاب بمتلازمة داون. نحن ندرك أنكم قد تعيشون مجموعة كبيرة من المشاعر. من المحتمل أننا قد شعرنا بالكثير من الأشياء التي تشعرون بها أنتم وطرحنا نفس الأسئلة.
فريق التواصل الطبي في DSAF
